Зміст
Фронтально-скронева деменція, раніше відома як хвороба Піка, являє собою сукупність розладів, що вражають певні відділи мозку, які називаються лобовими частками. Ці розлади головного мозку викликають зміни в особистості, поведінці та призводять до труднощів у розумінні та виробленні мови.
Цей тип деменції є одним з основних видів нейродегенеративних захворювань, а це означає, що він з часом погіршується і може траплятися навіть у дорослих у віці до 65 років, а його поява пов’язана з генетичними модифікаціями, що передаються від батьків дітям. .
Лікування фронтотемпоральної деменції базується на застосуванні препаратів, що зменшують симптоми і покращують якість життя людини, оскільки цей тип захворювання не має ліків і має тенденцію до розвитку з часом.
Основні ознаки та симптоми
Ознаки та симптоми лобно-скроневої деменції залежать від уражених ділянок мозку і можуть відрізнятися від людини до людини, однак зміни можуть бути:
- Поведінка: можуть відбуватися зміни особистості, імпульсивність, втрата загальмованості, агресивне ставлення, примус, дратівливість, відсутність інтересу до інших людей, поглинання неїстівних предметів та постійні повторювані рухи, такі як плескання або зуби;
- Мова: людина може відчувати труднощі в розмові чи письмі, проблеми з розумінням того, що вони говорять, забування значення слів, а у найважчих випадках - повна втрата здатності артикулювати слова;
- Рух: тремтіння, скутість і м’язові спазми, труднощі з ковтанням або ходьбою, втрата рухів рук або ніг і, часто, труднощі з контролем позивів до сечовипускання або дефекації.
Ці симптоми можуть проявлятися разом або у людини може бути лише один із них, і вони зазвичай з’являються м’яко і, як правило, погіршуються з часом. Тому, якщо якась із цих змін відбувається, важливо якомога швидше звернутися за допомогою до невролога, щоб провести конкретні обстеження та вказати найбільш відповідне лікування.
Можливі причини
Причини фронтотемпоральної деменції недостатньо чітко визначені, але деякі дослідження вказують на те, що вони можуть бути пов'язані з мутаціями конкретних генів, пов'язаних з білком Тау і білком TDP43. Ці білки знаходяться в організмі і допомагають клітинам нормально функціонувати, однак з поки невідомих причин вони можуть пошкоджуватися і спричиняти лобно-скроневу деменцію.
Ці білкові мутації можуть бути спричинені генетичними факторами, тобто люди, які мають сімейну історію цього типу деменції, частіше страждають тими ж порушеннями мозку. Крім того, у людей, які перенесли черепно-мозкову травму, можуть відбутися зміни мозку та розвинутися лобно-скронева деменція. Дізнайтеся більше про травму голови та про симптоми.
Як ставиться діагноз
При появі симптомів необхідно проконсультуватися з неврологом, який збирається провести клінічну оцінку, тобто він зробить аналіз повідомлених симптомів, а потім він може вказати результати тестів для дослідження, чи є у людини лобно-скронева деменція. Найчастіше лікар рекомендує проводити такі тести:
- Тести візуалізації: такі як МРТ або КТ для перевірки тієї частини мозку, яка зазнає впливу;
- Нейропсихологічні тести: служить для визначення ємності пам’яті та виявлення проблем з мовою чи поведінкою;
- Генетичні тести: складається з аналізів крові для аналізу, який тип білка і який ген порушений;
- Збір ліквору: призначений для виявлення, які клітини нервової системи уражені;
- FBC: проводиться для виключення інших захворювань, які мають симптоми, подібні до симптомів лобно-скроневої деменції.
Коли невролог підозрює інші захворювання, такі як пухлина або згусток мозку, він може також призначити інші обстеження, такі як сканування домашніх тварин, біопсія мозку або сканування мозку. Дізнайтеся більше, що таке сцинтиграфія мозку і як це робиться.
Варіанти лікування
Лікування лобно-скроневої деменції проводиться з метою зменшення негативних наслідків симптомів, поліпшення якості життя та збільшення тривалості життя людини, оскільки досі немає ліків та хірургічних втручань для лікування цього типу розладів. Однак деякі ліки можна використовувати для стабілізації таких симптомів, як протисудомні, антидепресанти та протиепілептичні засоби.
У міру прогресування цього розладу людині може бути важче ходити, ковтати, жувати і навіть контролювати сечовий міхур або кишечник, а отже, можуть бути необхідні сеанси фізіотерапії та логопедії, які допомагають людині виконувати ці щоденні дії. .
Різниця між лобно-скроневою деменцією та хворобою Альцгеймера
Незважаючи на наявність подібних симптомів, лобно-скронева деменція не має таких змін, як хвороба Альцгеймера, оскільки більшість випадків вона діагностується у людей у віці від 40 до 60 років, інакше, ніж при хворобі Альцгеймера, у якої встановлюється діагноз, переважно після 60 років.
Крім того, при фронтотемпоральній деменції проблеми з поведінкою, галюцинації та марення частіше, ніж втрата пам’яті, що є дуже поширеним симптомом, наприклад, при хворобі Альцгеймера. Перевірте інші ознаки та симптоми хвороби Альцгеймера.
Створено: Редакційна команда Туа Сауде
Бібліографія>
- BMJ ВИДАВНИЦТВО. Лобно-скронева деменція. Доступно в:. Доступ 02 грудня 2019 року
- GUIMARÃES, Joana et al. Фронтально-скронева деменція Яка особа?. Порт Акта Мед. Т.19. 319-324, 2006
- АСОЦІАЦІЯ АЛЬХАЙМЕРА. Передньо-скронева деменція. 2019. Доступно за адресою :. Доступ 02 грудня 2019 року
- НАЦІОНАЛЬНИЙ ІНСТИТУТ ПРО СТАРІННЯ. Що спричиняє фронтотемпоральні розлади?. Доступно в:. Доступ 02 грудня 2019 року
- ОЛНІ, Ніколас Т. та ін. Передньо-скронева деменція. Нейрол Клін. Т.35, п.2. 339–374, 2017
- БАДСОН, Ендрю Е .; СОЛОМОН, Пол Р. Втрата пам’яті, хвороба Альцгеймера та деменція. 2. ред. Ріо-де-Жанейро: Elsevier, 2018. 93-102.